El síndrome de Turner comprende un grupo de trastornos en el cromosoma X que se relacionan con aborto espontáneo, hipogonadismo primario, talla baja y otras anomalías fenotípicas (cuadro 26-15).Afecta a 1% a 2% de los fetos (de los cuales 97% culmina en aborto) y constituye cerca de 10% de todos los abortos espontáneos.. 44 DEFINICIÓN El síndrome de Turner (ST) es un trastor – no cromosómico que se caracteriza por: talla corta, disgenesia gonadal con infanti-lismo sexual, pterigium colli, disminución
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Síndrome de Turner. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es un síndrome poco frecuente de anomalías cromosómicas caracterizado por la pérdida total o parcial de un cromosoma X en pacientes con fenotipo femenino, que se manifiesta clínicamente con talla baja e insuficiencia ovárica primaria, así como con enfermedades.. El síndrome de Turner ocurre debido a un problema con un cromosoma. Los cromosomas son pequeños “paquetes” en sus células que contienen sus genes. Los genes tienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Normalmente, las niñas reciben un cromosoma X de cada padre. El síndrome de Turner ocurre cuando.